A través del Hospital Nacional Dos de Mayo y la gestión realizada por el servicio de hematología clínica de la misma institución, los pacientes con Enfermedad de Von Willebrand podrán acceder al tratamiento con factor VW. Un hito que marcará un precedente en la salud pública para beneficio de los pacientes tratados en el MINSA.
El tratamiento consiste en el control de la hemorragia con reemplazo de factor VW. Normalmente, cuando una persona se lastima y empieza a sangrar, el factor de Von Willebrand en la sangre se adhiere a pequeñas células sanguíneas, llamadas plaquetas, y las ayuda a aglutinarse, como un pegamento, para formar un coágulo en el sitio de la lesión y detener el sangrado. Cuando una persona tiene la enfermedad de Von Willebrand, dado que el factor de Von Willebrand no funciona del modo que debería, el coágulo podría llevar más tiempo en formarse o no formarse como tendría que hacerlo, y el sangrado podría demorarse más en parar. Esto puede llevar a un sangrado abundante, difícil de detener. Aunque es raro, el sangrado puede ser lo suficientemente grave como para dañar las articulaciones o los órganos internos, o incluso poner la vida en peligro.
Tipos de enfermedad de Von Willebrand
Tipo 1
Esta es la forma más común y más leve de la enfermedad, en la que la persona tiene niveles del factor de Von Willebrand más bajos de lo normal. Una persona con el tipo 1 de la enfermedad de Von Willebrand también podría tener niveles bajos del factor VIII, otro tipo de proteína de la coagulación de la sangre. Esto no debe confundirse con la hemofilia, en la que hay bajos niveles o una falta total del factor VIII, pero niveles normales del factor de Von Willebrand. Aproximadamente el 85 % de las personas que reciben tratamiento para la enfermedad de Von Willebrand tienen el tipo 1.
Tipo 2
En el caso de este tipo de enfermedad de Von Willebrand, si bien el cuerpo produce cantidades normales del factor de Von Willebrand, este factor no funciona como debería. Al tipo 2 se lo divide a su vez en cuatro subtipos —2A, 2B, 2M y 2N― según el problema específico del factor de Von Willebrand que tenga la persona. Debido a que el tratamiento es diferente para cada uno de los tipos, es importante que sepa cuál subtipo tiene.
Tipo 3
Esta es la forma más grave de la enfermedad de Von Willebrand, en la que una persona tiene muy poco o nada del factor de Von Willebrand y bajos niveles del factor VIII. Este es el tipo más raro de esta enfermedad. Solamente el 3 % de las personas con la enfermedad de Von Willebrand tiene el tipo 3.
Fuente: https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/vwd/facts.html