En el Perú, miles de personas viven con trastornos hemorrágicos sin saberlo. Uno de ellos es la Enfermedad de Von Willebrand, una condición hereditaria que puede provocar episodios de sangrado recurrente y que, a pesar de tener una prevalencia estimada de alrededor del 1% de la población, sigue estando altamente subdiagnosticada en el país.
Frente a esta realidad nace REDESCUWIL PERÚ, una iniciativa de impacto social impulsada por Grey Inversiones S.A.C. BIC que busca mejorar el diagnóstico oportuno de esta enfermedad rara mediante un modelo colaborativo entre médicos, laboratorios y pacientes.
El proyecto se basa en dos pilares fundamentales:
- Concientización médica: capacitación y difusión de información dirigida no solo a hematólogos, sino también a pediatras y ginecólogos, quienes suelen ser los primeros en detectar signos de alerta en los pacientes.
- Acceso a diagnóstico especializado: pacientes con sospecha clínica son derivados para la toma de muestras y análisis especializados que permiten confirmar o descartar la enfermedad.
A través de alianzas estratégicas, las muestras se toman en Perú bajo estrictos estándares y se analizan en laboratorios especializados, garantizando resultados confiables que son entregados directamente al médico tratante para orientar el tratamiento adecuado.
📊 Impacto inicial del proyecto
- Más de 50 pacientes evaluados.
- 42 resultados diagnósticos confirmados.
- Identificación de múltiples casos de Enfermedad de Von Willebrand en sus distintos tipos.
- Evidencia clara del alto nivel de subdiagnóstico en el país.
Actualmente, en el Perú existen apenas 208 pacientes diagnosticados y en tratamiento, una cifra muy por debajo de lo esperado según la epidemiología de la enfermedad. Esto evidencia la urgencia de fortalecer la detección temprana.
REDESCUWIL PERÚ busca cambiar esta realidad, acercando el diagnóstico a quienes lo necesitan, fortaleciendo el conocimiento médico y contribuyendo a que más pacientes puedan acceder al tratamiento adecuado y mejorar su calidad de vida.
Porque en enfermedades raras, diagnosticar a tiempo puede cambiar una vida.
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